Препараты компании гедеон рихтер безрецептурные - Контакты компаний и предприятий на Adresa.top

О нас
О нас

Компания Gedeon Richter со штаб-квартирой в Венгрии – это специализированная фармацевтическая компания, ориентированная на инновации. Деятельность международной компании вертикально интегрирована и включает фармацевтическое производство, исследования и разработки, продажи и маркетинг.
- Стратегия
- Деятельность
  - Исследования и разработки
  - Производство
  - «Гедеон Рихтер» в России
  - Завод в России
  - Фармакобезопасность
  - Продвижение препаратов
- История
- Руководство
Трансформация в сторону специализированной фармацевтической компании

Стратегическая цель «Гедеон Рихтер» — стать заметным игроком в лиге европейских midpharma компаний
Наши разработки
Наши разработки

Компания стремится предложить врачам и пациентам высокоэффективные лекарства. «Гедеон Рихтер» – эксперт в создании оригинальных разработок, препаратов для женского здоровья и биоаналогов
- Собственные разработки
  - Карипразин
- Биотехнологии
- Женское здоровье
  - Контрацепция
  - Эндометриоз
  - Репродуктивное здоровье
  - Менопауза
  - Цифровые решения — Фемтех
  - Миома матки
  - Вагинальные инфекции
В авангарде инноваций

Исследование новых химических соединений всегда имело первостепенное значение для корпоративной стратегии компании «Гедеон Рихтер». Центр исследований и разработок компаний, в котором работает более 1200 человек, делает «Гедеон Рихтер» самым важным центром фармацевтических исследований в Центральной и Восточной Европе
Наши препараты
Наши препараты

«Гедеон Рихтер» производит более 200 препаратов и поставляет их пациентам в более 100 странах мира
- Все препараты
  - Безрецептурные препараты
  - Центральная нервная система
  - Иные терапевтические области
  - Кардиология
  - Женское здоровье
Широкий спектр препаратов для женщин

Благодаря собственному производству действующих веществ и обширному портфелю продуктов, «Гедеон Рихтер» предлагает инновационные терапевтические решения для каждой женщины
Социальные проекты
Социальные проекты

Устойчивое развитие является важным атрибутом здорового общества, поэтому в своем долгосрочном планировании компания «Гедеон Рихтер» обязательно учитывает социальные и экологические проблемы
- Неделя женского здоровья
  - Индекс женского здоровья
  - Сотрудничество с музеями
  - Специальные проекты
  - Активности 2022
- День психического здоровья
- День сердца
- Портал «Гедеон Рихтер» для врачей
- День медицинского представителя
Компания «Гедеон Рихтер» – социально ответственная компания, она реализует социальные, образовательные и культурные проекты в России и по всему миру, а также выступает инициатором и партнером благотворительных акций.

Карьера
Новости
Сайты компании

Richter Group

Источник

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Амдоал^®

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 23.08.22

Таб. 15 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001756
от 02.07.12

Дата перерегистрации: 23.08.22

Анданте^®

Капс. 10 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: ЛС-001400
от 11.08.11

Дата перерегистрации: 25.01.19

Ардуан

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 мг: фл. 25 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 25 шт.)

рег. №: П N011430/01
от 24.03.09

Дата перерегистрации: 15.08.22

Ауробин^®

Мазь д/местн. и наружн. прим. 2 мг+20 мг+20 мг/1 г: туба 20 г

рег. №: П N014951/01
от 09.10.08

Дата перерегистрации: 21.03.22

Аэртал^®

Крем д/наружн. прим. 1.5%: туба 60 г

рег. №: ЛП-001289
от 28.11.11

Дата перерегистрации: 20.01.20

Аэртал^®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.

рег. №: ЛП-№(001081)-(РГ-R U)
от 02.08.22

Дата перерегистрации: 02.02.23

Предыдущий рег. №: ЛП-001886

Аэртал^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.

рег. №: П N013504/01
от 19.11.07

Дата перерегистрации: 20.05.21

Белара^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+0.03 мг: 21 или 63 шт.

рег. №: ЛП-(000127)-(РГ-RU )
от 29.01.21

Предыдущий рег. №: П N014429/01

Бидоп^®

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000414
от 31.05.10

Дата перерегистрации: 18.08.22

Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛС-000414
от 31.05.10

Дата перерегистрации: 18.08.22

Бидоп^®Кор

Таб. 2.5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002689
от 31.10.14

Дата перерегистрации: 29.03.21

Бромокриптин-Рихтер

Таб. 2.5 мг: 30 шт.

рег. №: П N011972/01
от 02.04.11

Дата перерегистрации: 16.10.19

Бутадион

Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г

рег. №: ЛП-(001050)-(РГ-RU )
от 20.07.22

Предыдущий рег. №: П N011429/01

Вермокс

Таб. 100 мг: 6 шт.

рег. №: П N013647/01
от 29.12.11

Дата перерегистрации: 03.11.21

Верошпирон

Капс. 50 мг: 30 шт.

рег. №: П N011953/01
от 02.06.10

Дата перерегистрации: 08.08.22

Капс. 100 мг: 30 шт.

рег. №: П N011953/01
от 02.06.10

Дата перерегистрации: 08.08.22

Верошпирон

Таб. 25 мг: 20 шт.

рег. №: П N012681/01
от 15.03.10

Дата перерегистрации: 08.08.22

Галоперидол деканоат

Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N015065/01
от 13.05.09

Дата перерегистрации: 26.03.19

Галоперидол-Рихтер

Р-р д/в/м введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N013574/02
от 09.08.11

Дата перерегистрации: 02.07.21

Галоперидол-Рихтер

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N011975/01
от 09.08.11

Дата перерегистрации: 05.09.19

Гидрокортизон-Рихтер

Сусп. д/внутрисуставного и околосуставного введения 25 мг+5 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.

рег. №: П N011969/01
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 19.04.21

Гинофлор^® Э

Таб. вагинальные: 6 шт.

рег. №: ЛСР-008765/09
от 02.11.09

Дата перерегистрации: 27.07.20

Выпускающий контроль качества:

MEDINOVA

(Швейцария)

Гинофорт^®

Крем вагинальный 2%: аппликатор 5 г

рег. №: ЛП-(000131)-(РГ-RU )
от 04.02.21

Предыдущий рег. №: П N015895/01

Гордокс^®

Р-р д/в/в введения 100 000 КИЕ/10 мл: амп. 5 или 25 шт.

рег. №: П N013656/01
от 14.10.11

Дата перерегистрации: 26.06.20

Гроприносин^®

Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(000277)-(РГ-RU )
от 16.06.21

Предыдущий рег. №: П N005951/01

Гроприносин^®-Рихтер

Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным

рег. №: ЛП-005233
от 05.12.18

Дата перерегистрации: 09.12.21

Декарис

Таб. 50 мг: 2 шт.

рег. №: П N014042/01
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 27.06.19

Таб. 150 мг: 1 шт.

рег. №: П N014042/01
от 29.02.08

Дата перерегистрации: 27.06.19

Дигоксин

Таб. 0.25 мг: 50 шт.

рег. №: П N014167/01
от 20.03.09

Дата перерегистрации: 26.05.20

Димиа^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, двух видов: 28 шт. в блистере, 1 или 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. белого цвета, 3 мг+0.02 мг: 24 шт. в блистере; таб. плацебо зеленого цвета: 4 шт. в блистере

рег. №: ЛП-001179
от 11.11.11

Дата перерегистрации: 08.07.19

Диротон^®

Таб. 2.5 мг: 28 шт.

рег. №: П N011426/01
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 05.07.22

Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011426/01
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 05.07.22

Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011426/01
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 05.07.22

Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.

рег. №: П N011426/01
от 04.06.09

Дата перерегистрации: 05.07.22

Диротон^® Плюс

Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-004534
от 13.11.17

Дата перерегистрации: 01.07.21

Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-004534
от 13.11.17

Дата перерегистрации: 01.07.21

Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.

рег. №: ЛП-004534
от 13.11.17

Дата перерегистрации: 01.07.21

Зафрилла^®

Таб. 2 мг: 28 или 84 шт.

рег. №: ЛП-005969
от 05.12.19

Дата перерегистрации: 22.03.22

Кавинтон^®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 27.07.21

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 27.07.21

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: П N014725/02
от 18.01.08

Дата перерегистрации: 27.07.21

Кавинтон^®

Таб. 5 мг: 50 шт.

рег. №: П N014725/01
от 04.04.08

Дата перерегистрации: 01.08.22

Кавинтон^® Комфорте

Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: ЛП-(001215)-(РГ-RU )
от 16.09.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002864

Кавинтон^® форте

Таб. 10 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N014556/01
от 15.08.07

Дата перерегистрации: 01.08.22

Квамател^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем

рег. №: П N012002/02
от 02.05.11

Дата перерегистрации: 21.02.22

Квамател^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.

рег. №: П N012002/01
от 27.01.10

Дата перерегистрации: 03.09.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.

рег. №: П N012002/01
от 27.01.10

Дата перерегистрации: 03.09.21

Клион

Таб. 250 мг: 20 шт.

рег. №: Р N002284/01
от 27.12.07

Дата перерегистрации: 04.04.19

Клион-Д 100

Таб. вагинальные 100 мг+100 мг: 10 шт.

рег. №: П N011743/01
от 09.03.11

Дата перерегистрации: 08.07.22

Ко-Диротон

Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-003855/09
от 21.05.09

Дата перерегистрации: 28.09.20

Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-003855/09
от 21.05.09

Дата перерегистрации: 28.09.20

Куриозин^®

Гель д/наружн. прим. 0.103%: туба 15 г

рег. №: П N011511/01
от 19.11.08

Дата перерегистрации: 28.01.19

Куриозин^®

Р-р д/наружн. прим. 0.205%: фл. 10 мл с капельницей

рег. №: П N011511/02
от 17.04.09

Дата перерегистрации: 24.05.19

Лактинет^®-Рихтер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.075 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001487)-(РГ-R U)
от 01.12.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-002481/10

Ламолеп^®

Таб. 25 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

Таб. 50 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

Таб. 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000530)-(РГ-RU )
от 26.01.22

Дата перерегистрации: 27.02.23

Предыдущий рег. №: ЛС-000299

Ленуксин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-001456
от 25.01.12

Дата перерегистрации: 12.07.19

Линдинет 20

Таб., покр. оболочкой, 75 мкг+20 мкг: 21 или 63 шт.

рег. №: ЛП-(000198)-(РГ-RU )
от 14.04.21

Предыдущий рег. №: П N015122/01

Линдинет^® 30

Таб., покр. оболочкой, 75 мкг+30 мкг: 21 или 63 шт.

рег. №: ЛП-(000194)-(РГ-RU )
от 09.04.21

Предыдущий рег. №: П N015123/01

Лозартан-Рихтер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007394/09
от 18.09.09

Дата перерегистрации: 14.06.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-007394/09
от 18.09.09

Дата перерегистрации: 14.06.22

Лордестин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛСР-006570/10
от 09.07.10

Дата перерегистрации: 02.08.21

Мемантин-Рихтер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-003102
от 21.07.15

Дата перерегистрации: 22.07.20

Мертенил^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000278/10
от 25.01.10

Дата перерегистрации: 08.08.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000278/10
от 25.01.10

Дата перерегистрации: 08.08.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000278/10
от 25.01.10

Дата перерегистрации: 08.08.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000278/10
от 25.01.10

Дата перерегистрации: 08.08.22

Метформин-Рихтер

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-001149
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 17.03.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг: 60 шт.

рег. №: ЛС-001149
от 21.06.10

Дата перерегистрации: 17.03.20

Мидиана^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг+0.03 мг: 21 или 63 шт.

рег. №: ЛП-(000139)-(РГ-RU )
от 16.02.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-008855/10

Мидокалм-Рихтер

Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛП-(000473)-(РГ-RU )
от 22.12.21

Предыдущий рег. №: П N014846/01

Мидокалм^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.

рег. №: Р N002409/01
от 09.10.08

Дата перерегистрации: 02.08.22

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.

рег. №: Р N002409/01
от 09.10.08

Дата перерегистрации: 02.08.22

Мидокалм^® Лонг

Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 450 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000314)-(РГ-RU )
от 19.07.21

Микосист^®

Капс. 50 мг: 7 шт.

рег. №: П N012167/01
от 02.06.10

Дата перерегистрации: 20.10.22

Капс. 100 мг: 28 шт.

рег. №: П N012167/01
от 02.06.10

Дата перерегистрации: 20.10.22

Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт.

рег. №: П N012167/01
от 02.06.10

Дата перерегистрации: 20.10.22

Новинет^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+20 мкг: 21 или 63 шт.

рег. №: ЛП-(000121)-(РГ-RU )
от 21.01.21

Предыдущий рег. №: П N014994/01

Норколут^®

Таб. 5 мг: 20 шт.

рег. №: ЛП-(000922)-(РГ-RU )
от 23.06.22

Предыдущий рег. №: П N014881/01

Нормодипин^®

Таб. 5 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000148)-(РГ-RU )
от 26.02.21

Предыдущий рег. №: П N012274/01

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-(000148)-(РГ-RU )
от 26.02.21

Предыдущий рег. №: П N012274/01

Окситоцин-Рихтер

Р-р д/инф. и в/м введения 5 МЕ/1 мл: амп. 5 шт.

рег. №: П N013027/01
от 02.08.11

Дата перерегистрации: 06.09.19

Оралсепт^®

Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/1 доза: фл. 30 мл (176 доз) с дозатором и наконечником

рег. №: ЛП-(001324)-(РГ-RU )
от 21.10.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002669

Панангин^®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.

рег. №: ЛП-№(001760)-(РГ-R U)
от 01.02.23

Предыдущий рег. №: П N013093/01

Панангин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: П N013093/02
от 13.08.07

Дата перерегистрации: 26.12.22

Панангин^® Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 316 мг+280 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-№(001204)-(РГ-R U)
от 13.09.22

Предыдущий рег. №: ЛП-002814

Постинор^®

Таб. 0.75 мг: 2 шт.

рег. №: ЛП-(001235)-(РГ-RU )
от 20.09.22

Предыдущий рег. №: П N011850/01

Прегабалин-Рихтер

Капс. 75 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

Капс. 150 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

Капс. 300 мг: 14 или 56 шт.

рег. №: ЛП-001966
от 09.01.13

Дата перерегистрации: 11.08.22

Предизин^®

Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 60 шт.

рег. №: ЛСР-006244/10
от 01.07.10

Дата перерегистрации: 27.04.21

Преднизолон

Таб. 5 мг: 100 шт.

рег. №: П N011381/01
от 25.05.09

Дата перерегистрации: 29.11.21

Раеном^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(001265)-(РГ-RU )
от 28.09.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003071

Таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-(001265)-(РГ-RU )
от 28.09.22

Предыдущий рег. №: ЛП-003071

Реагила^®

Капс. 1.5 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

Капс. 3 мг: 7 или 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

Капс. 4.5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

Капс. 6 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-№(001510)-(РГ-R U)
от 06.12.22

Предыдущий рег. №: ЛП-005405

Регулон

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мкг+30 мкг: 21 или 63 шт.

рег. №: ЛП-(000130)-(РГ-RU )
от 04.02.21

Рексетин^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N015052/01
от 01.10.08

Дата перерегистрации: 22.10.20

Ретаболил

Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 1 шт.

рег. №: П N014823/01
от 26.12.08

Дата перерегистрации: 19.02.10

Ригевидон^®

Таб., покр. оболочкой, 0.15 мг+0.03 мг: 21 или 63 шт.

рег. №: П N012676/02
от 07.09.07

Дата перерегистрации: 08.06.22

Ригевидон^® 21+7

Таб., покр. обол., двух видов: 28 шт. в блистере, 1 или 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. белого цвета, 0.15 мг+0.03 мг: 21 шт. в блистере; таб. плацебо красновато-коричневого цвета, 76.05 мг: 7 шт. в блистере

рег. №: П N015250/01
от 25.11.09

Дата перерегистрации: 03.09.19

Силует^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+0.03 мг: 21 или 63 шт.

рег. №: ЛП-№(001640)-(РГ-R U)
от 09.01.23

Предыдущий рег. №: ЛП-001145

Синглон^®

Таб. жевательные 4 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-001840
от 14.09.12

Дата перерегистрации: 20.07.22

Таб. жевательные 5 мг: 14, 28 или 56 шт.

рег. №: ЛП-002100
от 13.06.13

Дата перерегистрации: 22.07.22

Синглон^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-001490
от 08.02.12

Дата перерегистрации: 01.08.19

Сонизин^®

Капс. с модифицированным высвобождением 0.4 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-(000753)-(РГ-RU )
от 04.05.22

Предыдущий рег. №: ЛСР-002155/07

Сонирид Дуо

Таблеток и капсул набор / в наборе: капс. с модиф. высвобождением 400 мкг: 30 шт. в пачке; таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. в пачке

рег. №: ЛП-(000183)-(РГ-RU )
от 01.04.21

Предыдущий рег. №: ЛП-001488

Стопдиар

Сусп. д/приема внутрь 220 мг/5 мл: фл. 90 мл в компл. с дозир. ложкой

рег. №: ЛП-(000341)-(РГ-RU )
от 30.08.21

Предыдущий рег. №: П N012440/01

Стопдиар

Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 24 шт.

рег. №: П N009992
от 03.03.09

Дата перерегистрации: 16.06.22

Стопдиар

Капс. 200 мг: 12 шт.

рег. №: ЛП-№(001642)-(РГ-R U)
от 10.01.23

Предыдущий рег. №: ЛП-003395

Стугерон^®

Таб. 25 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000230)-(РГ-RU )
от 17.05.21

Предыдущий рег. №: П N012845/01

Тебантин^®

Капс. 300 мг: 50 или 100 шт.

рег. №: ЛП-(001220)-(РГ-RU )
от 16.09.22

Дата перерегистрации: 08.10.19

Предыдущий рег. №: П N016052/01

Тербизил^®

Крем д/наружн. прим. 1%: туба 15 г

рег. №: П N013952/02
от 30.12.11

Дата перерегистрации: 03.06.19

Тербизил^®

Таб. 250 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: П N013952/01
от 22.12.11

Дата перерегистрации: 30.08.19

Три-Регол^®

Таб., покр. оболочкой: 21 шт. в блистере, 1 или 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. I розового цвета 0.05 мг+0.03 мг: 6 шт. в блист.; таб. II белого цвета 0.075 мг+0.04 мг: 5 шт. в блист.; таб. III темно-желтого цвета 0.125 мг+0.03 мг: 10 шт. в блист.

рег. №: П N015005/01
от 25.05.09

Дата перерегистрации: 11.11.19

Флуомизин^®

Таб. вагинальные 10 мг: 6 шт.

рег. №: ЛСР-008618/09
от 28.10.09

Дата перерегистрации: 10.06.19

Произведено:

MEDINOVA

(Швейцария)

Фторокорт

Мазь д/наружн. прим. 0.1%: туба 15 г

рег. №: ЛП-(000199)-(РГ-RU )
от 14.04.21

Предыдущий рег. №: П N011862/01

Эквамер^®

Капс. 5 мг+10 мг+10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003094
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 22.01.21

Капс. 5 мг+10 мг+20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003094
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 22.01.21

Капс. 10 мг+20 мг+20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003094
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 22.01.21

Капс. 10 мг+20 мг+10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003094
от 14.07.15

Дата перерегистрации: 22.01.21

Эквапресс^®

Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+10 мг: 56 шт.

рег. №: ЛП-004622
от 26.12.17

Дата перерегистрации: 18.08.22

Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004622
от 26.12.17

Дата перерегистрации: 18.08.22

Капс. с модифицированным высвобождением 10 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-004622
от 26.12.17

Дата перерегистрации: 18.08.22

Экватор^®

Таб. 5 мг+20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001645
от 12.04.12

Дата перерегистрации: 19.08.22

Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛС-002321
от 08.12.11

Дата перерегистрации: 25.02.21

Таб. 10 мг+20 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-006141/10
от 30.06.10

Дата перерегистрации: 26.02.21

Эметрон^®

Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 4 мл 5 шт.

рег. №: П N012102/02
от 21.06.11

Дата перерегистрации: 25.04.19

Эскапел^®

Таб. 1.5 мг: 1 шт.

рег. №: ЛП-(001219)-(РГ-RU )
от 16.09.22

Предыдущий рег. №: П N015924/01

Эсмия^®

Таб. 5 мг: 28 или 84 шт.

рег. №: ЛП-№(001703)-(РГ-R U)
от 20.01.23

Предыдущий рег. №: ЛП-002000

Эстеретта^®

Таб., покр. пленочной оболочкой, двух видов: 28 шт. в блистере, 1, 3, 6 или 13 блистеров в пачке, в т.ч.: таб. светло-розового цвета, 3 мг+15 мг: 24 шт. в блистере; таб. плацебо: 4 шт. в блистере

рег. №: ЛП-(000350)-(РГ-RU )
от 03.09.21

Упаковка и выпускающий контроль качества:

GEDEON RICHTER

(Венгрия)

Источник

Гедеон Рихтер, ОАО — лекарственные препараты

Венгрия

Список лекарственных препаратов

Ознакомьтесь со списком торговых наименований лекарственных препаратов, относящихся
к Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия:

Торговые наименования
Агарта^®

таблетки

Удостоверение: ЛП-№(000266)-(РГ-RU)
Амдоал^®

таблетки

Удостоверение: ЛП-001756
Анданте^®

капсулы

Удостоверение: ЛС-001400
Ардуан

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Удостоверение: П N011430/01
Ауробин^®

мазь для ректального и наружного применения

Удостоверение: П N014951/01
Аэртал^®

таблетки покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N013504/01
Аэртал^®

крем для наружного применения

Удостоверение: ЛП-001289
Аэртал^®

порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь

Удостоверение: ЛП-001886
Белара^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N014429/01
Белара^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-№(000127)-(РГ-RU)
Бидоп^®

таблетки

Удостоверение: ЛС-000414
Бутадион

мазь для наружного применения

Удостоверение: П N011429/01
Вермокс

таблетки

Удостоверение: П N013647/01
Винбластин-Рихтер

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Удостоверение: П N013919/01
Винкристин-Рихтер

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Удостоверение: П N014883/01
Галоперидол-Рихтер

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Удостоверение: П N013574/02
Гидрокортизон-Рихтер

суспензия для внутрисуставного и околосуставного введения

Удостоверение: П N011969/01
Гинофлор^® Э

таблетки вагинальные

Удостоверение: ЛСР-008765/09
Гинофорт^®

крем вагинальный

Удостоверение: ЛП-№(000131)-(РГ-RU)
Гинофорт^®

крем вагинальный

Удостоверение: П N015895/01
Гордокс^®

раствор для внутривенного введения

Удостоверение: П N013656/01
Декарис

таблетки

Удостоверение: П N014042/01
Дигоксин

таблетки

Удостоверение: П N014167/01
Димиа^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-001179
Диротон^®

таблетки

Удостоверение: П N011426/01
Диротон^®

таблетки

Удостоверение: ЛП-004817
Диротон^® Плюс

капсулы с модифицированным высвобождением

Удостоверение: ЛП-004534
Долфорин^®

трансдермальная терапевтическая система

Удостоверение: ЛСР-008338/10
ДУПЛЕКОР^®

Таблетки, покрытые оценочной оболочкой

Удостоверение: ЛП-001323
ИНДАПАМИД ЛОНГ РИХТЕР

таблетки пролонгированного действия, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-003948
Кавинтон^®

таблетки

Удостоверение: П N014725/01
Кавинтон^®

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Удостоверение: П N014725/02
Калумид^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛС-000199
Калумид^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-006592/08
Квамател^®

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Удостоверение: П N012002/02
Квамател^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N012002/01
Квамател^® мини

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N014993/01
Клиндес

крем вагинальный

Удостоверение: ЛП-000516
Клион

раствор для инфузий

Удостоверение: П N015200/01
Клион-Д 100

таблетки вагинальные

Удостоверение: П N011743/01
Куриозин^®

гель для наружного применения

Удостоверение: П N011511/01
Куриозин^®

раствор для наружного применения

Удостоверение: П N011511/02
Лактинет^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-002481/10
Лактинет^®-Рихтер

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-№(001487)-(РГ-RU)
Ламолеп^®

таблетки

Удостоверение: ЛП-№(000530)-(РГ-RU)
Ламолеп^®

таблетки

Удостоверение: ЛС-000299
Ленуксин^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-001456
Линдинет 20

таблетки, покрытые оболочкой

Удостоверение: ЛП-№(000198)-(РГ-RU)
Линдинет 20

таблетки, покрытые оболочкой

Удостоверение: П N015122/01
Линдинет 30

таблетки, покрытые оболочкой

Удостоверение: П N015123/01
Линдинет^® 30

таблетки, покрытые оболочкой

Удостоверение: ЛП-№(000194)-(РГ-RU)
Лозартан-Рихтер

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-007394/09
Луналдин^®

таблетки подъязычные

Удостоверение: ЛП-000265
Мемантин-Рихтер

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-003102
Мертенил^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-000278/10
Мидиана^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-№(000139)-(РГ-RU)
Мидиана^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-008855/10
Мидокалм^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: Р N002409/01
Мидокалм^® Лонг

таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-№(000314)-(РГ-RU)
Мидокалм^®-Рихтер

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Удостоверение: П N014846/01
Мидокалм^®-Рихтер

раствор для внутримышечного введения

Удостоверение: ЛП-№(000473)-(РГ-RU)
Микосист^®

раствор для инфузий

Удостоверение: П N012167/02
Мирлокс^®

таблетки

Удостоверение: ЛС-000172
Нантарид^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-009347/09
Нексазол^®

таблетки покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-001497
Новинет^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-№(000121)-(РГ-RU)
Новинет^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N014994/01
Норколут

таблетки

Удостоверение: П N014881/01
Нормодипин^®

таблетки

Удостоверение: ЛП-№(000148)-(РГ-RU)
Нортиван^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-005569/10
Окситоцин-Рихтер

раствор для инфузий и внутримышечного введения

Удостоверение: П N013027/01
ОРАЛСЕПТ^®

спрей для местного применения дозированный

Удостоверение: ЛП-№(001324)-(РГ-RU)
Осталон^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-002154/07
Осталон^® Кальций-Д

таблетки, покрытые плёночной оболочкой, в наборе 2-х видов: колекальцеферол + кальция карбонат и алендроновая кислота

Удостоверение: ЛСР-001387/10
Панангин

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Удостоверение: П N013093/01
Панангин^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N013093/02
Панангин^® Форте

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-002814
Парнасан^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-000609
Паузогест^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N013951/01
Постинор^®

таблетки

Удостоверение: ЛП-№(001235)-(РГ-RU)
Постинор^®

таблетки

Удостоверение: П N011850/01
Предизин^®

таблетки пролонгированного действия покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-006244/10
Простерид^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N014558/01
Раеном^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-003071
Реагила^®

капсулы

Удостоверение: ЛП-005405
РЕВМЕЛИД^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-001039
Регулон

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-№(000130)-(РГ-RU)
Регулон

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N015054/01
Рексетин^®

таблетки покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N015052/01
Ретаболил

раствор для внутримышечного введения (масляный)

Удостоверение: П N014823/01
Ригевидон^®

таблетки, покрытые оболочкой

Удостоверение: П N012676/02
Ридонекс^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-007744/09
Силует^®

таблетки покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-001145
Симвастол^®

таблетки покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛСР-006591/08
Симвастол^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N015147/01
Симициа^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-000926
Синглон^®

таблетки жевательные

Удостоверение: ЛП-002100
Синглон^®

таблетки покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-001490
Синглон^®

таблетки жевательные

Удостоверение: ЛП-001840
Ситадиаб^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-№(000724)-(РГ-RU)
Сонизин^®

капсулы с модифицированным высвобождением

Удостоверение: ЛСР-002155/07
Сонирид Дуо

таблеток и капсул набор (капсулы с модифицированным высвобождением; таблетки, покрытые плёночной оболочкой)

Удостоверение: ЛП-№(000183)-(РГ-RU)
Сонирид Дуо

таблеток, покрытых плёночной оболочкой (финастерид) и 5 капсул с модифицированным высвобождением (тамсулозин) в блистер из ПВХ/ПВДХ/А1

Удостоверение: ЛП-001488
Стопдиар

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N009992
Стопдиар

капсулы

Удостоверение: ЛП-003395
Стопдиар

суспензия для приёма внутрь

Удостоверение: П N012440/01
Стугерон^®

таблетки

Удостоверение: П N012845/01
Стугерон^®

таблетки

Удостоверение: ЛП-№(000230)-(РГ-RU)
Тербизил^®

таблетки

Удостоверение: П N013952/01
Тербизил^®

крем для наружного применения

Удостоверение: П N013952/02
Три-регол^®

таблетки, покрытые оболочкой

Удостоверение: П N015005/01
Фторокорт

мазь для наружного применения

Удостоверение: П N011862/01
Фторокорт

мазь для наружного применения

Удостоверение: ЛП-№(000199)-(РГ-RU)
Эднит^®

таблетки

Удостоверение: П N012649/01
Эквамер^®

капсулы

Удостоверение: ЛП-003094
Эквапресс

капсулы с модифицированным высвобождением

Удостоверение: ЛП-004622
Экватор^®

таблетки

Удостоверение: ЛП-004629
Экватор^®

таблетки

Удостоверение: ЛСР-006141/10
Экватор^®

таблетки

Удостоверение: ЛС-002321
Экватор^®

таблетки

Удостоверение: ЛП-001645
Эметрон^®

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Удостоверение: П N012102/02
Эметрон^®

таблетки покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: П N012102/01
Эпистат^®

таблетки пролонгированного действия покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-003158
Эскапел^®

таблетки

Удостоверение: П N015924/01
Эсмия^®

таблетки

Удостоверение: ЛП-002000
Эстеретта^®

таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Удостоверение: ЛП-№(000350)-(РГ-RU)

Источник

Сироп производства «Гедеон Рихтер» стал безрецептурным

Компания «Гедеон Рихтер» сообщает об изменении правил отпуска лекарственного препарата «Гроприносин-Рихтер». Информационное письмо об этом опубликовано 14 июля на сайте Росздравнадзора.

Речь идёт о препарате «Гроприносин-Рихтер, сироп 50 мг/мл, флакон 150 мл (1), пачка картонная» производства «Гедеон Рихтер Румыния А. О.», номер регистрационного удостоверения ЛП-005233–051218. Начиная с серии F150060A, этот препарат отпускается без рецепта.

Соответствующие изменения в инструкцию по применению, а также дизайн вторичной и первичной упаковок уже утверждены Минздравом.

«Гроприносин-Рихтер» является иммуностимулирующим средством с действующим веществом инозин пранобекс. Показаниями к применению ЛС являются лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии, а также лечение лабиального герпеса (Herpes simplex).

Ранее компания «АстраЗенека» внесла изменения в инструкцию по применению препарата «Тагриссо». В неё было добавлено новое показание к применению.

Источник

Одна таблетка содержит:
Действующее вещество: преднизолон — 5 мг.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; крахмал картофельный: стеариновая кислота; магния стеарат; тальк; повидон; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат.

Таблетки плоскоцилиндрической формы белого или почти белого цвета с фаской и гравировкой «Р» на одной стороне.

глюкокортикостероид

Код ATX

Н02А В06

Фармакодинамика.

Преднизолон — синтетический глюкокортикоидный препарат, дегидрированный аналог гидрокортизона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.
Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки. стимулирует синтез матричной рибонуклеиновой кислоты (мРНК); последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина. опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А 2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, простагландинов, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.
Подавляет высвобождение гипофизом адренокортикотропного гормона и вторично — синтез эндогенных глюкокортикостероидов. Угнетает секрецию тиреотропного и фолликулостимулирующего гормонов.
Снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает — эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов).
Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках: усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.
Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.
Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы. приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз. приводящих к активации глюконеогенеза.
Водно-электролитный обмен: задерживает натрий и воду в организме, стимулирует выведение калия (минералокортикоидная активность), снижает абсорбцию кальция из желудочно-кишечного тракта, «вымывает» кальций из костей, повышает его выведение почками.
Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления, индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).
Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.
При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие основывается, главным образом, на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов. Происходит торможение эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Преднизолон повышает чувствительность бета- адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции.
Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением артериального давления (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо — и ксенобиотиков.
Иммунодепрессивный эффект обусловлен угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т-лимфоцитов), подавлением миграции В-клеток и взаимодействия Т — и В- лимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина — 1, интерлейкина — 2; гамма — интерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител.
Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

Фармакокинетика.

Абсорбция — высокая, максимальная концентрация в крови при пероральном приеме достигается через 1- 1.5 ч. В плазме до 90% преднизолона связывается с белками: транскортином (кортизолсвязывающим глобулином) и альбуминами.
Метаболизируется в печени, почках, тонкой кишке, бронхах. Окисленные формы глюкуронизируются или сульфатируются. Метаболиты неактивны. Период полувыведения — 2-4 ч. Выводится с желчью и мочой путем клубочковой фильтрации и на 80 — 90 % реабсорбируется канальцами. 20% выводится почками в неизмененном виде.

Эндокринные нарушения: первичная и вторичная надпочечниковая недостаточность (в том числе состояние после удаления надпочечников); врожденная гиперплазия надпочечников; подострый тиреоидит; гипогликемические состояния.
Системные заболевания соединительной ткани:

ревматоидный артрит; системная красная волчанка; дерматомиозит; склеродермия: узелковый периартериит.
Острый ревматизм, острый кардит, малая хорея.

Острые и хронические воспалительные заболевания суставов: плечелопаточный периартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева); подагрический и псориатический артрит; остеоартроз (в том числе посттравматический); полиартрит; ювенильный артрит, синдром Стилла у взрослых; бурсит; неспецифический тендосиновит; синовит; эпикондилит.
Острые и хронические аллергические заболевания:

аллергические реакции на лекарственные средства и пищевые продукты; лекарственная экзантема; сывороточная болезнь; крапивница; поллиноз; ангионевротический отек: аллергический ринит.
Бронхиальная астма, астматический статус.

Заболевания крови и системы кроветворения: аутоиммунная гемолитическая анемия; острые лимфо- и миелоидный лейкозы; лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура; агранулоцитоз; панмиелопатия; вторичная тромбоцитопения у взрослых; эритробластопения (эритроцитарная анемия); врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия.
Заболевания кожи:

пузырчатка; экзема, псориаз, эксфолиативный дерматит; атопический дерматит; диффузный нейродермит; контактный дерматит (с поражением большой поверхности кожи); токсидермия; себорейный дерматит; токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); буллезный герпетиформный дерматит; злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Аллергические и воспалительные заболевания глаз:

аллергические язвы роговицы; аллергические формы конъюнктивита; симпатическая офтальмия; тяжелые вялотекущие передние и задние увеиты; неврит зрительного нерва.
Заболевания желудочно-кишечного тракта:

язвенный колит; болезнь Крона; гепатит; локальный энтерит.
Рак легкого (в комбинации с цитостатическими препаратами).

Миеломная болезнь.

Заболевания легких:

острый альвеолит, фиброз легких, саркоидоз II-III стадии.
Заболевания почек аутоиммунного генеза (в том числе острый гломерулонефрит). нефротический синдром.
Туберкулезный менингит, туберкулез легких.
Аспирационная пневмония (в сочетании со специфической химиотерапией).
Бериллиоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии).
Рассеянный склероз.
Отек мозга (в том числе на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы) после предварительного парентерального применения.
Профилактика реакции отторжения трансплантата при пересадке органов.
Гиперкальциемия на фоне онкологических заболеваний. Тошнота и рвота при проведении цитостатической терапии.

Единственным противопоказанием для кратковременного применения по жизненным показаниям является повышенная чувствительность к преднизолону или компонентам препарата.
У детей в период роста глюкокортикостероиды должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.

С осторожностью

следует назначать преднизолон при следующих состояниях и заболеваниях:
Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным): простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз; системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.
Пре- и поствакцинальный периоды (период длительностью 8 недель до и 2 недели после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ.
Иммунодефицитные состояния (в том числе СПИД или ВПЧ-инфицирование). Заболевания желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно сформированный анастомоз кишечника, язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит.
Заболевания сердечно-сосудистой системы, в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и, как следствие этого. разрыв сердечной мышцы), декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, гиперлипидемия.
Эндокринные заболевания: сахарный диабет (в том числе нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Кушинга, ожирение (III-IV степени).
Тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз.
Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению.
Системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома.

Применение в период беременности и лактации

Во время беременности применение преднизолона возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В I триместре беременности преднизолон применяется только по жизненным показаниям.
При длительной терапии в период беременности не исключена возможность нарушения роста плода. В случае применения в III триместре беременности существует опасность возникновения атрофии коры надпочечников у плода, что может потребовать проведения заместительной терапии у новорожденного.
Поскольку глюкокортикостероиды проникают в грудное молоко, в случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью рекомендуется прекратить.

Способ применения и дозировка

Доза и продолжительность лечения подбирается врачом в индивидуальном порядке в зависимости от показаний и тяжести заболевания.
Обычно суточную дозу принимают однократно либо принимают двойную дозу через день, в утренние часы, в интервале от 6 до 8 часов утра.
Высокую суточную дозу можно распределить на 2-4 приема, при этом по утрам следует принимать большую дозу. Таблетки следует принимать во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
При острых состояниях и в качестве заместительной терапии взрослым назначают в начальной дозе 20-30 мг/сутки, поддерживающая доза составляет — 5-10 мг/сутки. При некоторых заболеваниях (нефротический синдром, некоторые ревматические заболевания) назначают более высокие дозы. Лечение прекращают медленно, постепенно снижая дозу. Если в анамнезе имеются психозы, высокие дозы назначают под строгим контролем врача.
Дозы для детей: начальная доза — 1-2 мг/кг/сутки в 4-6 приемов, поддерживающая — 0.3-0.6 мг/кг/сутки.
При назначении следует учитывать суточный секреторный ритм глюкокортикостероидов: утром назначают большую (или всю) часть дозы.

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения преднизолона.
Со стороны эндокринной системы: угнетение функции надпочечников, снижение толерантности к глюкозе, «стероидный» сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение артериального давления, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), замедление роста и задержка полового развития у детей.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: оральный кандидоз, тошнота, рвота, панкреатит, «стероидная» язва желудка и 12-перстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация желудочно-кишечного тракта, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях — повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, аритмии, брадикардия; развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности хронической сердечной недостаточности, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго. псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.
Со стороны органов чувств: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.
Со стороны обмена веществ: гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение.
Побочные действия, обусловленные минералокортикоидной активностью — задержка жидкости и натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, слабость и утомляемость).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, «стероидная» миопатия. снижение мышечной массы (атрофия).
Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
Заболевания почек и мочевыводящих путей: учащенное ночное мочеиспускание, мочекаменная болезнь вследствие повышенной экскреции кальция и фосфата.
Заболевания иммунной системы: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок) и местные аллергические реакции.
Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия.

В случае возникновения побочных явлений необходимо уменьшить дозу преднизолона.
Специфического антидота нет, лечение симптоматическое. Необходим контроль за электролитами крови.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин, эфедрин, аминоглутетимид, аминофеназон (индукторы «печеночных» микросомальных ферментов) снижают терапевтическое действие глюкокортикостериодных гормонов.
Может потребоваться увеличение дозы инсулина и пероральных гипогликемических препаратов из-за ослабления гипогликемического действия.
Возможно как усиление, так и ослабление антикоагулянтного эффекта при приёме непрямых антикоагулянтов (требуется коррекция дозы).
Антикоагулянты и тромболитики — повышается риск развития кровотечений из язв в желудочно-кишечном тракте.
Нестероидные противовоспалительные препараты:

Ацетилсалициловая кислота — преднизолон ускоряет ее выведение и снижает концентрацию в крови. После отмены глюкокортикостероидных препаратов возможно повышение концентрации салицилатов и развитие интоксикации; ввиду ульцерогенного действия салицилатов возрастает риск развития гастроинтестинального кровотечения и изъязвлений.
Индометацин — увеличивается риск побочных эффектов преднизолона (вытеснение индометацином преднизолона из связей с альбуминами).
Риск развития гипокалиемии возрастает при приёме амфотерицина В, диуретиков, теофиллина, сердечных гликозидов.
Ингибиторы карбоангидразы и «петлевые» диуретики могут увеличить риск развития остеопороза.
При приёме эстрогенов и пероральных эстрогенсодержащих контрацептивов снижается клиренс глюкокортикостероидов, удлиняется период полувыведения, усиливаются терапевтические и токсические эффекты преднизолона.
Возрастает гемотоксичность метотрексата.
Снижает стимулирующее влияние соматропина на рост.
Витамин D — снижается его влияние на всасывание кальция в кишечнике:
Празиквантел — снижается его концентрация;
М-холиноблокаторы (включая антигистаминные препараты и трициклические антидепрессанты) и нитраты — способствует повышению внутриглазного давления;
Изониазид и мексилетин — преднизолон увеличивает их метаболизм (особенно у «медленных» ацетилаторов), что приводит к снижению их плазменных концентраций.
Адренокортикотропный гормон усиливает действие преднизолона.
Эргокальциферол и паратгормон препятствуют развитию остеопатии, вызываемой преднизолоном.
Циклоспорин и кетоконазол, замедляя метаболизм преднизолона, могут в ряде случаев увеличивать его токсичность.
Глюкокортикостероиды снижают гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов.

Одновременное назначение андрогенов и стероидных анаболических препаратов с преднизолоном способствует развитию периферических отеков и гирсутизма, появлению угрей.
Митотан и другие ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы преднизолона.
При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне других видов иммунизации увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.
Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций и лимфомы или других лимфопролиферативных нарушений, связанных с вирусом Эпштейна-Барр.
Антипсихотические средства (нейролептики) и азатиоприн повышают риск развития катаракты при назначении преднизолона.
Одновременное назначение антацидов снижает всасывание преднизолона.
При одновременном применении с антитиреоидными препаратами снижается, а с тиреоидными гормонами — повышается клиренс преднизолона.

Перед началом лечения больной должен быть обследован на предмет выявления возможных противопоказаний. Клиническое обследование должно включать исследование сердечно-сосудистой системы, рентгенологическое исследование легких, исследование желудка и 12-перстной кишки; системы мочевыделения, органа зрения.
До начала и во время проведения стероидной терапии необходимо контролировать общий анализ крови, концентрацию глюкозы в крови и моче, электролитов в плазме.
В период лечение глюкокортикостероидами, особенно в больших дозах, не рекомендуется проводить вакцинацию из-за снижения ее эффективности.
Средние и высокие дозы глюкокортикостероидов могут вызывать повышение артериального давления.
При туберкулёзе препарат может назначаться лишь совместно с противотуберкулёзными препаратами.
При интеркуррентных инфекциях. септических состояниях необходимо одновременное проведение антибиотикотерапии.
При длительном лечении глюкокортикостероидами необходимо назначать калий во избежание гипокалиемии.
При болезни Аддисона препарат не следует принимать одновременно с барбитуратами из-за опасности развития острой надпочечниковой недостаточности (аддисонический криз).
Глюкокортикостероидные гормоны могут вызывать замедление роста у детей и подростков. Назначение препарата через день обычно позволяет избежать или свести к минимуму вероятность развития такого побочного эффекта.
В пожилом возрасте частота побочных реакций возрастает.
При внезапной отмене, особенно в случае применения высоких доз, возникает синдром «отмены» глюкокортикостероидов: снижение аппетита, тошнота, заторможенность, генерализованные костно-мышечные боли, астения.
Вероятность надпочечниковой недостаточности в результате приёма препарата и сопряжённых с ней осложнений можно снизить, проводя постепенную отмену препарата. После отмены препарата надпочечниковая недостаточность может длиться месяцами, поэтому при любой стрессовой ситуации в этом периоде следует возобновить гормональную терапию.
При гипотиреозе и при циррозе печени действие глюкокортикостероидных гормонов может усиливаться.
Следует заранее предупреждать больных о том. что им и их близким следует избегать контактов с больными ветряной оспой, корью, герпесом. В случаях, когда проводится системное лечение глюкокортикостероидами или лечение глюкокортикостероидными препаратами проводилось в ближайшие 3 месяца, и при этом больной не был вакцинирован, следует назначить специфические иммуноглобулины.
Лечение глюкокортикостероидными препаратами требует медицинского контроля при сахарном диабете (в т.ч. в семейном анамнезе), остеопорозе (в период постменопаузы риск выше), гипертонии, хронических психотических реакциях (глюкокортикостероидные гормоны могут вызывать психические нарушения и усиливать эмоциональную нестабильность), туберкулёзе в анамнезе, глаукоме, стероидной миопатии, язве желудка и 12-перстной кишки, эпилепсии, простом герпесе глаза (опасность перфорации роговицы).
Вследствие слабого минералокортикоидного эффекта для заместительной терапии при надпочечниковой недостаточности преднизолон используют с минералокортикоидами.
У больных сахарным диабетом нужно контролировать содержание глюкозы крови и при необходимости корригировать терапию.

Влияние на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами

Подобное влияние препарата неизвестно.

Таблетки 5 мг:

100 таблеток в полипропиленовом флаконе, укупоренном крышкой с контролем первого вскрытия. Один флакон в картонной пачке с приложенной инструкцией по применению.

Список Б.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.
Не использовать после истечения срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту врача.

Название и адрес изготовителя

Гедеон Рихтер Румыния А.О.
Румыния. 540306 Тыргу Муреш. ул.Куза Водэ 99-105

Претензии потребителей направлять по адресу

Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер»
119049 г. Москва, 4-й Добрынинский пер., дом 8.

Источник