Takeda официальный сайт фармацевтическая компания

Better Health, Brighter Future

СПОСОБСТВУЕМ УЛУЧШЕНИЮ ЗДОРОВЬЯ ЛЮДЕЙ И СОЗДАНИЮ ЛУЧШЕГО БУДУЩЕГО ДЛЯ ПЛАНЕТЫ

Добро пожаловать на
корпоративный сайт компании «Такеда Россия»

Вы также можете перейти на сайты представительств компании Takeda в других странах

ВЫБЕРИТЕ СТРАНЫ

О компании «Такеда» в России

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Наши препараты

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Новости

14 марта 2022 г.14.03.2022

«Такеда» продолжает поддерживать пациентов в России

 

22 декабря 2021 г.22.12.2021

Инновационный препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки теперь доступен на российском рынке

 

Завод «Такеда» в Ярославле

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Карьера в компании

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

myMedInfo – онлайн сервис научно-медицинской информации для врачей.

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Better Health, Brighter Future

СПОСОБСТВУЕМ УЛУЧШЕНИЮ ЗДОРОВЬЯ ЛЮДЕЙ И СОЗДАНИЮ ЛУЧШЕГО БУДУЩЕГО ДЛЯ ПЛАНЕТЫ

Добро пожаловать на
корпоративный сайт компании «Такеда Россия»

Вы также можете перейти на сайты представительств компании Takeda в других странах

ВЫБЕРИТЕ СТРАНЫ

О компании «Такеда» в России

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Наши препараты

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Новости

14 марта 2022 г.14.03.2022

«Такеда» продолжает поддерживать пациентов в России

 

22 декабря 2021 г.22.12.2021

Инновационный препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки теперь доступен на российском рынке

 

Завод «Такеда» в Ярославле

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Карьера в компании

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

myMedInfo – онлайн сервис научно-медицинской информации для врачей.

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.

Адцетрис^®

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-003476
от 26.02.16

Дата перерегистрации: 22.04.19

Актовегин^®

Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-(000289)-(РГ-RU )
от 13.07.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001323

---

Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-(000289)-(РГ-RU )
от 13.07.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001323

---

Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт.

рег. №: ЛП-(000289)-(РГ-RU )
от 13.07.21

Предыдущий рег. №: ЛС-001323

Актовегин^®

Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-(000293)-(РГ-RU )
от 13.07.21

Предыдущий рег. №: П N014635/03

Бронхо-Ваксом^® взрослый

Капс. 7 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011540/01
от 26.12.11

Бронхо-Ваксом^® детский

Капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: П N011539/01
от 23.12.11

Вигантол^®

Р-р д/приема внутрь масляный 500 мкг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. с пробкой-капельницей

рег. №: П N011712/01
от 27.09.11

Гинипрал^®

Р-р д/в/в введения 10 мкг/2 мл: амп. 5 или 25 шт.

рег. №: П N015664/02
от 24.03.09

Дата перерегистрации: 02.10.17

Гинипрал^®

Таб. 500 мкг: 20 шт.

рег. №: П N015664/01
от 25.03.09

Дата перерегистрации: 24.02.15

Гэттестив

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 мг: фл. 1 или 28 шт.в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-007112
от 24.06.21

Дексилант^®

Капс. с модифиц. высвобождением 30 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002477
от 26.05.14

Дата перерегистрации: 27.05.19

---

Капс. с модифиц. высвобождением 60 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002477
от 26.05.14

Дата перерегистрации: 27.05.19

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

DELPHARM NOVARA

(Италия)

Контролок^®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-(000303)-(РГ-RU )
от 14.07.21

Предыдущий рег. №: ЛСР-004368/08

Упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA

(Германия)

Контролок^®

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.

рег. №: П N011341/01
от 28.04.08

Дата перерегистрации: 30.09.14

---

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: П N011341/01
от 28.04.08

Дата перерегистрации: 30.09.14

Ксимелин

Спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем

рег. №: П N015643/02
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 17.07.17

---

Спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем

рег. №: П N015643/02
от 23.03.09

Дата перерегистрации: 17.07.17

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Ксимелин Эко

Спрей назальный дозированный 35 мкг/1 доза: фл. 10 мл (125 доз) с дозир. устройством

рег. №: ЛСР-000828/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

---

Спрей назальный дозированный 140 мкг/1 доза: фл. 10 мл (60 доз) с дозир. устройством

рег. №: ЛСР-000828/08
от 18.02.08

Дата перерегистрации: 10.05.17

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Ксимелин Эко с ментолом

Спрей назальный дозированный: фл. 10 мл с дозир. устройством

рег. №: ЛСР-000589/09
от 29.01.09

Дата перерегистрации: 26.04.17

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Ксимелин Экстра

Спрей назальный дозированный 84 мкг+70 мкг/1 доза: фл. 10 мл с дозир. устройством

рег. №: ЛСР-006549/09
от 17.08.09

Дата перерегистрации: 22.02.17

Произведено:

TAKEDA

(Германия)

Мезавант

Таб. кишечнорастворимые с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1200 мг: 60 шт.

рег. №: ЛП-001297
от 28.11.11

Дата перерегистрации: 16.06.20

Произведено:

COSMO

(Италия)

Мовипреп^®

Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: саше А 111.896 г 2 шт., саше Б 10.6 г 2 шт.

рег. №: ЛП-002630
от 22.09.14

Дата перерегистрации: 21.08.20

Произведено:

NORGINE

(Великобритания)

Владелец товарного знака группа компаний:

NORGINE

Нинларо^®

Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт.

рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004500

---

Капс. 3 мг: 1 или 3 шт.

рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004500

---

Капс. 4 мг: 1 или 3 шт.

рег. №: ЛП-(000559)-(РГ-RU )
от 09.02.22

Предыдущий рег. №: ЛП-004500

Педеа^®

Р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: амп. 4 шт.

рег. №: ЛСР-008162/08
от 16.10.08

Дата перерегистрации: 27.01.21

Тахокомб^®

Губка 2.5×3×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см²: 1 шт.

рег. №: П N012888/01
от 19.12.07

Дата перерегистрации: 17.07.17

---

Губка 4.8×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см²: 1 или 2 шт.

рег. №: П N012888/01
от 19.12.07

Дата перерегистрации: 17.07.17

---

Губка 9.5×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см²: 1 шт.

рег. №: П N012888/01
от 19.12.07

Дата перерегистрации: 17.07.17

Фендивия™

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.

рег. №: ЛСР-005232/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 26.11.14

---

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.

рег. №: ЛСР-005232/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 26.11.14

---

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.

рег. №: ЛСР-005232/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 26.11.14

---

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.

рег. №: ЛСР-005232/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 26.11.14

---

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.

рег. №: ЛСР-005232/09
от 30.06.09

Дата перерегистрации: 26.11.14

Цераксон^®

Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-002287/07
от 17.08.07

Дата перерегистрации: 14.11.17

---

Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт.

рег. №: ЛСР-002287/07
от 17.08.07

Дата перерегистрации: 14.11.17

Цераксон^®

Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным

рег. №: ЛСР-000089
от 31.05.07

Дата перерегистрации: 21.01.13

---

Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-000089
от 31.05.07

Эбрантил^®

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.

рег. №: ЛСР-001751/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 04.07.16

---

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: ЛСР-001751/09
от 10.03.09

Дата перерегистрации: 19.03.21

Эдарби^®

Таб. 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002359
от 03.02.14

Дата перерегистрации: 10.08.18

---

Таб. 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002359
от 03.02.14

Дата перерегистрации: 10.08.18

---

Таб. 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002359
от 03.02.14

Дата перерегистрации: 10.08.18

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

TAKEDA IRELAND

(Ирландия)

Эдарби^® КЛО

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002941
от 02.04.15

Дата перерегистрации: 31.08.18

---

Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: ЛП-002941
от 02.04.15

Дата перерегистрации: 31.08.18

Энанорм

Таб. 10 мг+20 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000880
от 18.10.11

Энтивио^®

Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт.

рег. №: ЛП-(000347)-(РГ-RU )
от 01.09.21

Предыдущий рег. №: ЛП-003697

Как известно, на рынке опять наступили тяжелые времена — всё неоправданно дорого. Что же делать? Карты Таро и скринеры намекнули: обрати внимание на TAK, ведь это самая дивидендная компания в подсекторе drug manufactured speciality and generic. Ну а мы люди негордые, советами скринеров, древних животных, следователей и прокуроров не пренебрегаем, так что обратим.

Takeda Pharmaceutical — компания по странному стечению обстоятельств фармацевтическая, основные направления деятельности: онкология, неврология, редкие заболевания, гастроэнтерология, а также по мелочи вакцины и plasma-derived therapies. Перечислять все лекарства, выпускаемые компанией Takeda, долго и непродуктивно: портфолио у нее внушительное. Отмечу лишь продукт-хедлайнер — препарат, который применяется при язвенных колитах и болезни Крона. К сожалению для пациентов, это болезни хронические — то есть для компании они генерируют постоянный спрос. Интересный факт: доза этого чудо-лекарства в США стоит $8000—9000. Так что рекомендую не болеть. Я не очень понял, как в конкуренты этому препарату записали другое лекарство — от AbbVie. Да, при Кроне есть вероятность внекишечных симптомов, в особенности артритов (все это умеет препарат от AbbVie), но это вроде как не основная терапия.

Исходя из вышеизложенного, я сказал бы, что конкурентов скорее нет, чем есть. Продажи препарата-хедлайнера демонстрируют уверенный и очень хороший рост — за год +32,9%, однако нельзя сказать, что Takeda одним этим препаратом жива: другие лекарства приносят в сумме больше хедлайнера и демонстрируют впечатляющий рост.

Компания выделяет два направления, в которых будет развиваться. В сфере R&D это разработка лекарств от редких заболеваний, что логично, ибо не будет конкурентов (у Takeda, кстати, есть вакцина от лихорадки денге). В сфере продаж это концентрация на рынке США и Европы — в частности, для этого и было слияние с Shire. Опять-таки слова с делом не расходятся: за год продажи в США увеличились с 39,5% до 48,5% в доле общемировых продаж, в абсолютных же цифрах почти в два раза. В общем, акция — конфетка, а чего не растет бешено, как эти ваши Модерны и прочие перспективные, но убыточные компании?

Ответ прост: THIS IS JAPAN!

Знающим людям дальше читать не надо, а для незнающих поясняю: в 1989 году рухнул пузырь на японском рынке — и с тех пор японская экономика немножко стагнирует. За 30 лет боковика интерес крупных инвесторов к японскому рынку сократился. И данные держателей Takeda это подтверждают: из крупных иностранных — вездесущие BlackRock и Vanguard (почти уверен, что в рамках некоего продукта ETF Nikkei 225). И всё! Остальные — это уже локальные фонды вроде Nomura Asset Management и Sumitomo Mitsui Trust. В таких условиях ждать иксов — сегодня 20, завтра 100 — я бы не стал. Но и отчаиваться рано: Takeda ведет себя лучше, чем индекс Nikkei 225. С уровней 1989-го она сделала перехай — в 2,5 раза. А вот до уровня 2008 года так и не добралась.

График по TAK:

Но кто его знает, всё еще впереди — камон, чтобы вы понимали, компания существует (не номинально, а реально, причем занимаясь именно фармацевтикой — да, тогда травы были лекарством) с 1781 года, что ей будет? Если вкладывать лет на десять, сделка кажется достаточно неплохой. Но решать, как известно, каждому.

По состоянию на 08.07.2020 новостной фон некритично негативный: как я упомянул ранее, по соглашению с Novartis Takeda получила $3,4 миллиарда наличными, а $1,9 миллиарда как потенциальные дополнительные платежи в зависимости от продаж за препарат от сухого глаза. Однако европейские регуляторы решили, что эффективность лечения препаратом не продемонстрирована (несмотря на то, что лекарство вполне себе успешно одобрено FDA). Это привело, во-первых, к отзыву Novartis заявок на получение разрешения на маркетинг для препарата. А во-вторых, в свою очередь, к заявлению Takeda о переоценке данного актива, что может показать операционный убыток около $200 миллионов. При этом новость не является какой-то катастрофической. В последних отчетах оценка актива составила около $850 миллионов, и Takeda, несмотря на переоценку, все равно оставляет цифру дополнительных платежей в $1,9 миллиарда без изменений. Кроме того, данная переоценка представляет собой убыток, связанный с продажей непрофильного бизнеса. Это повлияет на отчетную прибыль, но не повлияет на базовую операционную чистую прибыль или базовую и, скорее всего, не окажет существенного негативного влияния на денежные потоки или скорректированную EBITDA.

Автор: Николай Красных, профиль в Пульсе — ccwatchdog

Мы решили разнообразить блог Тинькофф Инвестиций и дать слово инвесторам, которые являются нашими клиентами. Теперь мы регулярно будем публиковать тексты внешних авторов. Если у вас есть текст, вы хотите им поделиться и получить вознаграждение, пишите на [email protected]

Мнение автора может не совпадать с мнением редакции Тинькофф Инвестиций. Ценные бумаги и другие финансовые инструменты, упомянутые в данном обзоре, приведены исключительно в информационных целях; обзор не является инвестиционной идеей, советом, рекомендацией, предложением купить или продать ценные бумаги и другие финансовые инструменты.

From Wikipedia, the free encyclopedia

Takeda Pharmaceutical Company Limited^[1]

Global headquarters in Nihonbashi
Native name	武田薬品工業株式会社
Romanized name	Takeda Yakuhin Kōgyō kabushiki gaisha
Formerly	Chobei Takeda & Co., Ltd. (1925-1943) Takeda Pharmaceutical Industries, Ltd. (English name only 1943-1961) Takeda Chemical Industries, Ltd. (English name only 1961-2004)[2]
Type	Public KK
Traded as	TYO: 4502 NAG: 4502 FSE: 4502 NYSE: TAK Nikkei 225 component (TYO) TOPIX Core30 component (TYO)
Industry	Pharmaceuticals
Founded	Doshomachi, Osaka, Japan (12 June 1781; 241 years ago)
Founder	Chobei Takeda I
Headquarters	Nihonbashi, Chuo, Tokyo , Japan
Key people	Yasuchika Hasegawa (Chairman of the Board) Christophe Weber[3] (President & CEO)
Revenue	¥1,770,531 million (FY 2018)[* 1]
Operating income	¥241,789 million (FY 2018)[* 1]
Net income	¥186,886 million (FY 2012)[* 1]
Total assets	¥4,106,463 billion (FY 2018)[* 1]
Total equity	¥1,997,424 billion (FY 2018)[* 1]
Owners	Nippon Life (2.24%)[4] BNY Mellon (5.39%)[4] JPMorgan Chase (3.50%)[4] State Street Corporation (1.50%)
Number of employees	49,578 (2019) 18,378 in United States [5] 5,350 in Japan[6]
Website	www.takeda.com
Footnotes / references ^ a b c d e «Financial Results for Fiscal 2018». Takeda Pharmaceutical Company Limited. May 9, 2013. Retrieved June 13, 2013.

The Takeda Pharmaceutical Company Limited^[1] (武田薬品工業株式会社, Takeda Yakuhin Kōgyō kabushiki gaisha) [takeꜜda jakɯçiŋ koꜜːɡʲoː] is a Japanese multinational pharmaceutical company, with partial American and British roots. It is the largest pharmaceutical company in Asia and one of the top 20 largest pharmaceutical companies in the world by revenue (top 10 following its merger with Shire). The company has over 49,578 employees worldwide and achieved US$19.299 billion in revenue during the 2018 fiscal year.^[7] The company is focused on oncology, rare diseases, neuroscience, gastroenterology, plasma-derived therapies and vaccines. Its headquarters is located in Chuo-ku, Osaka, and it has an office in Nihonbashi, Chuo, Tokyo.^[8][9] In January 2012, Fortune Magazine ranked the Takeda Oncology Company as one of the 100 best companies to work for in the United States.^[10] As of 2015, Christophe Weber was appointed as the CEO and president of Takeda.^[11]

History[edit]

Founding and initial acquisitions (1781-2010)[edit]

Takeda Pharmaceuticals was founded in 1781, and was incorporated on January 29, 1925.^[12]

One of the firm’s mainstay drugs is Actos (pioglitazone), a compound in the thiazolidinedione class of drugs used in the treatment of type 2 diabetes. It was launched in 1999.^[13]

In February 2005, Takeda acquired San Diego, California, based Syrrx, a company specializing in high-throughput X-ray crystallography, for US$270 million.^[14]

In February 2008, Takeda acquired the Japanese operations of Amgen and rights to a dozen of the California biotechnology company’s pipeline candidates for the Japanese market.^[15] In April, Takeda acquired Millennium Pharmaceuticals of Cambridge, Massachusetts, a company specializing in cancer drug research, for US$8.8 billion.^[16] The acquisition brought in Velcade, a drug indicated for hematological malignancies, as well as a portfolio of pipeline candidates in the oncology, inflammation, and cardiovascular therapeutic areas. Millennium now operates as an independent subsidiary.^[16] In May, the company licensed non-exclusively the RNAi technology platform developed by Alnylam Pharmaceuticals, creating a potentially long-term partnership between the companies.^[17]

Further expansion and research (2011-present)[edit]

In September 2011, Takeda acquired Nycomed for €9.6 billion.^[18]

In May 2012, Takeda purchased Brazilian pharmaceutical company Multilab for R$540 million.^[19] In June, Takeda announced it would acquire URL Pharma, then run by the founder’s son Richard Roberts, for US$800 million.^[20]

In September 2014, Takeda announced it would team up with BioMotiv to identify and develop new compounds over a five-year period, worth approximately US$25 million.^[21] On 30 September 2014, Takeda announced it would expand a collaboration with MacroGenics, valued up to US$1.6 billion. The collaboration focused on the co-development of the preclinical autoimmune compound MGD010. MGD010 is a therapy which targets the B-cell surface proteins CD32B and CD79B, and is indicated for lupus and rheumatoid arthritis.^[22]

In 2015, Takeda sold its respiratory drugs business to AstraZeneca for $575 million (about £383 million), which included roflumilast and ciclesonide.^[23] On November, the U.S. Food and Drug Administration approved Ixazomib developed by Takeda for use in combination with lenalidomide and dexamethasone for the treatment of multiple myeloma after at least one prior therapy.^[24]

In December 2016, the company spun out its neuroscience research division into Cerevance, a joint venture along with Lightstone Ventures.^[25]

In February 2017, Takeda acquired Ariad Pharmaceuticals for $5.2 billion, expanding the company’s oncology and hematology divisions.^[26]

In January 2018, the company acquired stem cell therapy developer TiGenix for up to €520 million ($632 million).^[27]

In January 2019, Takeda acquired Shire for more than US$50 billion.^[28][29] In October, Takeda announced it had sold a portfolio of over-the-counter and prescription medicines in the Middle East and Africa to Swiss pharmaceuticals company Acino International for more than $200 million.^[30][31]

In January 2020, Takeda announced a research partnership with the Massachusetts Institute of Technology (MIT) to advance discoveries in artificial intelligence and health. The MIT-Takeda Program is housed in the MIT Jameel Clinic, and is led by Professor James J. Collins, with a steering committee led by Professor Anantha P. Chandrakasan, dean of the MIT School of Engineering, and Anne Heatherington, senior vice president and head of Data Sciences Institute (DSI) at Takeda.^[32][33][34] In March 2020, Takeda announced that it has entered into an exclusive agreement to divest a portfolio of non-core products in Latin America to Hypera S.A. for a total value of $825 million.^[35]

In March 2021, the company announced it would acquire Maverick Therapeutics, Inc. and its two major programs TAK-186 (MVC-101) in trials for the treatment of EGFR-expressing tumours and TAK-280 (MVC-280) for use in the treatment of patients with B7H3-expressing tumors.^[36] In October, they acquired GammaDelta Therapeutics and its gamma delta (γδ) T cell immunotherapy programme.^[37][38]

In January 2022, Takeda announced it would exercise its option to acquire Adaptate Biotherapeutics and its antibody-based γδ T cell technology, reuniting Adaptate and its former parent company, GammaDelta Therapeutics, in a single organisation.^[39][40] In December of the same year, the company announced it would acquire Nimbus Lakshmi, Inc. and its lead compound NDI-034858 which is an allosteric TYK2 inhibitor, from Nimbus Therapeutics, LLC for up to $6 billion.^[41][42]

TAP Pharmaceuticals (1977-2008)[edit]

In 1977, Takeda first entered the U.S. pharmaceutical market by developing a joint venture with Abbott Laboratories called TAP Pharmaceuticals.^[43] Through TAP Pharmaceuticals Takeda and Abbott launched blockbuster drugs Lupron (leuprorelin), in 1985,^[44] then Prevacid (lansoprazole), in 1995.^[45]

In 2001, TAP’s illegal marketing of Lupron resulted in both civil and criminal charges by the U.S. Department of Justice and the Illinois attorney general for federal and state medicare fraud. TAP was fined $875 million, then reported as the largest pharmaceutical settlement in history.^[46][47]

In March 2008, Takeda and Abbott Laboratories announced plans to conclude their 30-year-old joint venture, TAP Pharmaceuticals.^[48] The split resulted in Abbott acquiring U.S. rights to Lupron and the drug’s support staff.^[49] Takeda received rights to Prevacid and TAP’s pipeline candidates.^[49] The move also increased Takeda’s headcount by 3,000 employees.^[50]

Acquisition history[edit]

Divestments[edit]

In May 2019, Takeda sold its Xiidra dry-eye drug business to Novartis for $5.3 billion, $3.4 billion upfront and up-to $1.9 billion in sales milestones.^[51][52]

In November 2019, Takeda entered an agreement to sell its over-the-counter and prescription drugs businesses in Russia, Georgia, Armenia, Azerbaijan, Belarus, Kazakhstan, and Uzbekistan to Stada Arzneimittel for $660 million.^[53]

In June 2020, Takeda announced that it was divesting 18 over-the-counter and prescription drugs marketed in the Asia-Pacific region to South Korea’s Celltrion in a deal worth $278 million.^{[52][54][55][56]}

Locations[edit]

Takeda operates two primary bases in Japan in Osaka and Tokyo. Its United States subsidiary is based in Cambridge, Massachusetts, and all Global Operations outside Japan and the U.K. are based in Opfikon (Zurich), Switzerland.
The company maintains research and development sites in Japan, the United States, the United Kingdom and Singapore, with manufacturing facilities across the globe.

Lawsuits[edit]

In April 2015 Takeda agreed to pay a settlement of $2.37 billion to an estimated 9,000 people who submitted claims alleging that pioglitazone was responsible for giving them bladder cancer. The company said the decision is expected to resolve the “vast majority” of these cases. Takeda will put the money into a settlement fund if 95 percent of plaintiffs agree to the accord, according to which each claimant would get an average $267,000. However, the exact amount for each plaintiff will be evaluated based on cumulative dosage, extent of injuries and history of smoking.^[57] In 2014, a plaintiff was awarded $9 billion in punitive damages after a federal court found Takeda hid the cancer risks of their diabetes medicine,^[58] but the amount was later reduced to $26 million by a judge who deemed the charge excessive.^[59]

Public-private engagement[edit]

Activism[edit]

Takeda is a corporate partner of Human Rights Campaign, a large LGBT advocacy organization.^[60]

References[edit]

External links[edit]

• Media related to Takeda Pharmaceutical Company at Wikimedia Commons
• Official website

Takeda Pharmaceutical Company Limited

Штаб-квартира в Нихонбаши
Родное имя	武田 薬 大 株式会社
Романизированное имя	Такеда Якухин Когьё кабушики гайша
Раньше	Chobei Takeda & Co., Ltd. (1925-1943) Takeda Pharmaceutical Industries, Ltd. (только английское название 1943-1961) Takeda Chemical Industries, Ltd. (только английское название 1961-2004)
Тип	Общественный КК
Торгуется как
Промышленность	Фармацевтические препараты
Основан	Дошомати, Осака, Япония (12 июня 1781 г. )
Основатель	Чобей Такеда I
Штаб-квартира	Нихонбаши , Тюо, Токио , Япония
Действующие лица	Ясучика Хасегава ( председатель правления ) Кристоф Вебер ( президент и генеральный директор )
Доход	1,770,531 млн иен ( 2018 финансовый год )
Операционная прибыль	241789 иен (2018 финансовый год)
Чистая прибыль	186,886 миллионов иен (2012 финансовый год)
Всего активов	4,106,463 млрд иен (2018 финансовый год)
Общий капитал	1,997,424 млрд иен (2018 финансовый год)
Владелец	Ниппон Лайф (2,24%), BNY Mellon (5,39%) JPMorgan Chase (3,50%) State Street Corporation (1,50%)
Количество работников	49 578 (2019) (18 378) в США (5350) в Японии
Веб-сайт	takeda.com (глобальный веб-сайт)
Сноски / ссылки

Компания Takeda Pharmaceutical Company Limited (武田 薬子, Takeda Yakuhin Kōgyō kabushiki gaisha ) [takeꜜda jakɯçiŋ koꜜːɡʲoː] — японская транснациональная фармацевтическая компания с американскими и британскими корнями. Это крупнейшая фармацевтическая компания в Азии и одна из 20 крупнейших фармацевтических компаний мира по размеру выручки (топ-10 после слияния с Shire ). В компании работает более 49 578 сотрудников по всему миру, а выручка в 2018 финансовом году составила 19,299 млрд долларов США. Компания специализируется на нарушениях обмена веществ , гастроэнтерологии , неврологии , воспалениях , а также онкологии через свою независимую дочернюю компанию Takeda Oncology . Штаб-квартира находится в Тюо-ку , Осака , а офис — в Нихонбаши , Тюо , Токио . В январе 2012 года журнал Fortune оценил онкологическую компанию Takeda как одну из 100 лучших компаний для работы в Соединенных Штатах. С 2015 года Кристоф Вебер был назначен генеральным директором и президентом компании Takeda.

История

Компания Takeda Pharmaceuticals была основана в 1781 году и была зарегистрирована 29 января 1925 года.

В 1977 году компания Takeda впервые вышла на фармацевтический рынок США, создав совместное предприятие с Abbott Laboratories под названием TAP Pharmaceuticals . Через TAP Pharmaceuticals компании Takeda и Abbott запустили в продажу блокбастеры препаратов Lupron ( лейпрорелин ) в 1985 году, затем Prevacid ( лансопразол ) в 1995 году. В 2001 году незаконный маркетинг TAP Lupron привел к гражданским и уголовным обвинениям со стороны Министерства юстиции США и Иллинойса. генеральный прокурор по делам о мошенничестве в сфере здравоохранения на федеральном уровне и уровне штата . Компания TAP была оштрафована на 875 миллионов долларов и стала крупнейшим фармацевтическим поселением в истории.

Одним из основных препаратов компании является Актос ( пиоглитазон ), соединение из класса тиазолидиндионов, используемых для лечения диабета 2 типа . Он был запущен в 1999 году.

В феврале 2005 года Такеда приобрела в Сан-Диего , Калифорния , компанию Syrrx, специализирующуюся на высокопроизводительной рентгеновской кристаллографии , за 270 миллионов долларов США.

В феврале 2008 года Takeda приобрела японское подразделение Amgen и права на дюжину потенциальных кандидатов калифорнийской биотехнологической компании на японский рынок. В марте 2008 года Takeda и Abbott Laboratories объявили о планах создания своего 30-летнего совместного предприятия TAP Pharmaceuticals. Раскол привел к тому, что Abbott приобрела в США права на Lupron и вспомогательный персонал препарата. Такеда получил права на кандидатов в Prevacid и TAP. Этот шаг также увеличил штат Takeda на 3000 сотрудников. В апреле 2008 года Такеда приобрела Millennium Pharmaceuticals из Кембриджа , штат Массачусетс , компанию, специализирующуюся на исследованиях лекарств от рака , за 8,8 миллиарда долларов США. Это приобретение принесло Velcade , лекарство, предназначенное для лечения гематологических злокачественных новообразований, а также портфель потенциальных кандидатов в онкологии, воспалениях и сердечно-сосудистых терапевтических областях. Millennium теперь работает как независимая дочерняя компания. В мае 2008 года компания лицензирована неэксклюзивно на иРНК технологической платформы , разработанную Alnylam Pharmaceuticals , создавая потенциально долгосрочное партнерство между компаниями.

В сентябре 2011 года Такеда приобрела Nycomed за 9,6 млрд евро .

В июне 2012 года Takeda объявила о приобретении URL Pharma, которым тогда управлял сын основателя Ричард Робертс , за 800 миллионов долларов. 25 мая 2012 года Такеда приобрела бразильскую фармацевтическую компанию Multilab за 540 миллионов реалов .

26 сентября 2014 года компания Takeda объявила, что объединится с BioMotiv для выявления и разработки новых соединений в течение пяти лет на сумму около 25 миллионов долларов США. 30 сентября 2014 года компания Takeda объявила о расширении сотрудничества с MacroGenics на сумму до 1,6 миллиарда долларов США. Сотрудничество было сосредоточено на совместной разработке доклинического аутоиммунного соединения MGD010. MGD010 — это терапия, нацеленная на поверхностные белки В-клеток CD32B и CD79B , и показана при волчанке и ревматоидном артрите .

В 2015 год Такэд продал дыхательный наркобизнес к AstraZeneca за $ 575 миллиона долларов (около £ 383 млн), в которую входили Roflumilast и циклесониды . 20 ноября 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило иксазомиб, разработанный компанией Takeda, для использования в сочетании с леналидомидом и дексаметазоном для лечения множественной миеломы после по крайней мере одного предшествующего лечения.

2 декабря 2016 года компания выделила свое подразделение нейробиологических исследований в Cerevance, совместное предприятие с Lightstone Ventures.

В феврале 2017 года Такеда приобрела Ariad Pharmaceuticals за 5,2 миллиарда долларов, расширив онкологические и гематологические подразделения компании.

В январе 2018 года компания приобрела разработчика терапии стволовыми клетками TiGenix за 520 миллионов евро (632 миллиона долларов).

В январе 2019 года Такеда приобрела Shire более чем за 50 миллиардов долларов .

В октябре 2019 года Takeda объявила, что продала портфель безрецептурных и рецептурных лекарств на Ближнем Востоке и в Африке швейцарской фармацевтической компании Acino International на сумму более 200 миллионов долларов.

В январе 2020 года Такеда объявил об исследовательском партнерстве с Массачусетским технологическим институтом (MIT) для продвижения открытий в области искусственного интеллекта и здравоохранения. Программа MIT-Takeda проводится в клинике MIT Jameel Clinic и возглавляется профессором Джеймсом Дж. Коллинзом , а руководящий комитет — профессором Анантой П. Чандракасан , деканом Школы инженерии Массачусетского технологического института , и Энн Хезерингтон, старшим вице-президентом. и глава Института наук о данных (DSI) в Такеда. В марте 2020 года Takeda объявила, что заключила эксклюзивное соглашение о продаже Hypera SA портфеля непрофильных продуктов в Латинской Америке на общую сумму 825 миллионов долларов.

В марте 2021 года компания объявила о приобретении Maverick Therapeutics, Inc. и двух ее основных программ TAK-186 (MVC-101) для испытаний по лечению опухолей, экспрессирующих EGFR, и TAK-280 (MVC-280) для использования в лечение пациентов с опухолями, экспрессирующими B7H3.

История приобретения

Продажа

В мае 2019 года Takeda продала компании Novartis свой бизнес по производству препаратов от сухого глаза Xiidra за 5,3 миллиарда долларов, авансовый платеж в размере 3,4 миллиарда долларов и основной объем продаж до 1,9 миллиарда долларов.

В ноябре 2019 года компания Takeda заключила соглашение о продаже своего бизнеса по продаже безрецептурных и рецептурных лекарств в России, Грузии, Армении, Азербайджане, Беларуси, Казахстане и Узбекистане компании Stada Arzneimittel за 660 миллионов долларов.

В июне 2020 года Takeda объявила, что продает 18 безрецептурных и рецептурных препаратов, продаваемых в Азиатско-Тихоокеанском регионе, южнокорейской компании Celltrion в рамках сделки на сумму 278 миллионов долларов.

Локации

Takeda управляет двумя основными базами в Японии в Осаке и Токио . Его дочерняя компания в США находится в Кембридже, Массачусетс , а все глобальные операции за пределами Японии и США находятся в Опфиконе (Цюрих), Швейцария. Компания имеет центры исследований и разработок в Японии, США, Великобритании и Сингапуре, а также производственные мощности по всему миру.

Судебные иски

В апреле 2015 года Такеда согласился выплатить компенсацию в размере 2,37 миллиарда долларов примерно 9000 человек, которые подали иски, утверждая, что пиоглитазон вызвал у них рак мочевого пузыря. Компания заявила, что это решение, как ожидается, разрешит «подавляющее большинство» этих дел. Takeda вложит деньги в расчетный фонд, если 95 процентов истцов согласятся с соглашением, в соответствии с которым каждый истец получит в среднем 267 000 долларов. Однако точная сумма для каждого истца будет оцениваться на основе совокупной дозировки, степени травм и курения в прошлом. В 2014 году истцу была присуждена штрафная компенсация в размере 9 миллиардов долларов после того, как федеральный суд установил, что Такеда скрыл риски рака, связанные с их лекарством от диабета, но позже сумма была уменьшена до 26 миллионов долларов судьей, который посчитал обвинение чрезмерным.

использованная литература

внешние ссылки

• СМИ, связанные с фармацевтической компанией Takeda на Викискладе?
• Официальный веб-сайт